Health encyclopaedia - Alphabetical Topic List موسوعه الصحة -- قائمة أبجدية الموضوع
| | A | | | | | B | | ب | | | C | | ج | | | D | | د | | | E | | | | | F | | و | | | G | | ز | | | H | | ح | | | I | | الاول | | | J | | ي | | | K | | ك | | | L | | ل | | | M | | م | |
| | N | | ن | | | O | | س | | | P | | ف | | | Q | | | ف | | R | | ص | | | S | | ق | | | T | | ر | | | U | | ش | | | V | | الخامس | | | W | | ث | | | X | | X | | | Y | | Y | |
Causes of Restricted growth اسباب تقييد نمو
The chief cause of PSS is thought to be a lack of the hormones responsible for growth, produced by the pituitary and thyroid glands. In some people, it is simply a result of having short parents, or a delay in growth at any stage. Defects in chromosomes can lead to alterations in the growth of girls with Turner Syndrome. Chronic illnesses, such as those affecting the lungs, heart or kidneys, may also be associated with restricted growth. In some cases, the treatment itself for a chronic illness (for example, arthritis) may inhibit the release of growth hormone into the body. السبب الرئيسي لجهاز الأمن الوقائي ويعتقد ان عدم وجود من الهرمونات المسءوله عن النمو ، التي تنتجها الغده النخاميه والغدد الدرقيه. فى بعض الناس ، ومن يكون مجرد نتيجة للقصيرة وبعد ان الاباء والامهات ، او تاخير في اي مرحلة من مراحل النمو. العيوب فى الكروموسومات يمكن ان يؤدي الى تغييرات في نمو الفتيات مع متلازمه تيرنر. الامراض المزمنه ، مثل تلك التي تؤثر على الرئتين والقلب او الكلى ، كما قد تكون مرتبطة مع تقييد النمو. وفى بعض الحالات ، حد ذاته لعلاج الامراض المزمنه (لل مثلا ، التهاب المفاصل) قد تحول دون الافراج عن هرمون النمو في الجسم.
Conditions responsible for DSS are usually inherited. The most prevalent cause of disproportionate growth is achondroplasia, a genetic condition leading to shortened limbs (especially upper arms and thighs), a large skull with prominent forehead, short hands and feet, and spinal abnormalities. Hypochondroplasia is a similar condition, often diagnosed as the child develops, but the inherent abnormalities are less apparent than with achondroplasia. شروط المسءوله عن الادارة المعنية بالسلامه وعادة ما تكون موروثة. السبب الاكثر شيوعا هو نمو غير متناسب من تشوهات هيكلية موروثة ، شرط الوراثيه مما يؤدي الى تقصير الأطراف (وخاصة أعلى الذراعين والفخذين) ، وعددا كبيرا من الجمجمة مع الجبهة بارزة ، قصير اليدين والقدمين ، وتشوهات في العمود الفقري. Hypochondroplasia هي نفس الحاله ، وغالبا ما يتم تشخيصها على انها تطور الطفل ، ولكن العيوب المتاصله هي أقل وضوحا مع من تشوهات هيكلية موروثة.
A shortening of the limbs is characteristic of other conditions such as diastrophic dysplasia, multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia. تقصير من الاطراف سمة مميزة للشروط الأخرى مثل diastrophic النمو الشاذ ، وتعدد متعلق بالكردوس pseudoachondroplasia النمو الشاذ.
Diseases where enzyme deficiencies cause a build-up of unwanted chemicals in the body can lead to progressive debility, including short stature. Growth is restricted as bone development is not uniform across the body. This results in mucopolysaccharides being stored in cells of the body causing progressive damage, such as Morquio Disease. الامراض أوجه القصور فيها انزيم يسبب تراكم المواد الكيمياءيه غير المرغوب فيها في الجسم يمكن ان يؤدي الى الوهن التدريجي ، بما في قامة قصيرة. تقييد نمو العظام كما ان التنمية ليست موحدة في جميع انحاء الجسم. Mucopolysaccharides في هذه النتائج التي يجرى تخزينها في خلايا الجسم تسبب الضرر التدريجي ، مثل morquio المرض.









