Health encyclopaedia الموسوعه الصحية

Health encyclopaedia - Alphabetical Topic List موسوعه الصحة -- قائمة أبجدية الموضوع

Diagnosis of Restricted growth تشخيص تقييد نمو

A diagnosis is made on the basis of information gathered from examination of the patient, in addition to family history and results of tests.  However, Proportionate Short Stature may not be noticeable until childhood or adolescence, when growth patterns start to show delay.  The conditions responsible for Disproportionate Short Stature are sometimes diagnosed at birth, but in some people may only be evident later in life.  For example, the genetic condition pseudoachondroplasia, which is frequently detected in children of around three years old; and Morquio disease, which results in severely short stature but usually does not become apparent until the age of 18 months. أ التشخيص يتم على اساس المعلومات التى تم جمعها من فحص للمريض ، بالاضافة الى تاريخ الاسرة ونتائج الاختبارات ، الا ان يتناسب مع قامة قصيرة قد لا يكون لافتا الى ان مرحلة الطفولة أو المراهقه ، عندما تبدأ انماط النمو لاظهار تأخير. الشروط المسءوله عن متناسب قامة قصيرة في بعض الاحيان تشخيص عند الولادة ، ولكن في بعض الناس قد يكون واضحا الا في وقت لاحق من الحياة ، فعلى سبيل المثال ، شرط pseudoachondroplasia الوراثيه ، والتي كثيرا ما تكتشف في الاطفال حوالى ثلاث سنوات من العمر ؛ morquio والمرض ، الذي يؤدي الى قامة قصيرة شديدة ولكن عادة لا تصبح واضحة حتى سن 18 شهرا.

Prenatal diagnosis may be offered to parents with a genetic history of some syndromes.  This is likely to involve chorionic villus sampling at around 10 weeks of pregnancy, and/or amniocentesis between 16 and 20 weeks. التشخيص قبل الولادة يمكن عرضها على الآباء والأمهات مع الجينيه تاريخ بعض المتلازمات. ومن المرجح أن يؤدي هذا الى اشراك chorionic الزغبه اخذ العينات عند حوالي 10 اسبوعا من الحمل ، و / أو amniocentesis بين 16 و 20 اسبوعا.

Chromosomal analysis through blood tests is also available in some cases.  Urine tests can determine enzyme deficiency disorders.  Biopsies and X-rays can help to diagnose abnormalities in bone growth and/or body tissues, such as skin or bone marrow. تحليل الكروموسومات من خلال اختبارات الدم وتتوفر ايضا في بعض الحالات. اختبارات البول يمكن ان تحدد والاضطرابات الناجمة عن نقص الانزيم. التحليلات والاشعه السينيه يمكن ان تساعد على تشخيص العيوب في نمو العظام و / أو انسجه الجسم ، مثل الجلد او نخاع العظم.

• Rabies داء الكلب Radiation الإشعاع Radiotherapy العلاج بالاشعه Raynaud's phenomenon ظاهرة رينود Rectal examination فحص مستقيمي Red blood count تعداد الدم الحمراء Reiter's syndrome Reiter تناذر Relapsing fever الحمى الراجعه Renin test اختبار renin Repetitive strain injury اصابة الاجهاد المتكرر Respiratory distress syndrome متلازمه الكرب التنفسي Respiratory tract infection عدوى الجهاز التنفسي Respite care الرعايه Restless leg syndrome قلق متلازمه الساق Restricted growth تقييد نمو Retinal detachment الشبكيه مفرزه Reye's syndrome Reye تناذر Rhesus factor disease القرد عامل المرض Rheumatic fever الحمى الروماتيزميه Rheumatoid arthritis التهاب المفاصل Rhinitis التهاب الانف Rickets داء الكساح Ringworm داء السعفه Risks and benefits of treatment مخاطر وفوائد العلاج Root canal treatment قناة الجذر العلاج Rosacea مرض الورديه Roundworm الدوده المستديره Rubella الحصبة الالمانيه

  ---