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Causes of Thalassaemia地中海贫血的原因

Thalassaemia is an inherited disorder of the haemoglobin, (the substance in the blood that carries oxygen to the tissues).地中海贫血是一种遗传性紊乱的血红蛋白， （物质在血液中携带氧气的组织） 。 It is caused by an abnormal gene inherited from one or both your parents.这是所造成的一种不正常的基因遗留下来的一方或双方你的父母。

The haemoglobin chains , ie alpha or beta globin chain are affected.该血红蛋白链，即Alpha或试用版珠链受到影响。 There is a decrease in the production of alpha globin chains in alpha thalassaemia due to a deletion (missing) or mutation (abnormal change) of one or more of the four alpha globin genes located on chromosome 16.是有减少，生产α -珠蛋白链的阿尔法地中海贫血病，由于删除（失踪）或突变（异常变化）的一种或一种以上的4阿尔法球蛋白基因，位于16号染色体。

Beta thalassaemia is more varied due to the diversity of the mutations (abnormal changes) in the beta globin gene.试用地中海贫血病是更加多样化，由于多样性的突变（异常变化）在试用珠蛋白基因。 Beta thalassemias are caused by mutations on chromosome 11.试用地中海贫血所造成的突变对第11对染色体。

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