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Marfan syndrome Marfan-Syndrom
Marfan syndrome is a genetic disorder of the connective tissue, which can involve many areas of the body such as the heart, lungs, skin, skeleton and eyes. Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung des Bindegewebes, die sich mit vielen Bereichen des Körpers wie Herz, Lunge, Haut, Augen und Skelett.
The syndrome is rare, affecting 1 in 10,000 of the population. It is sometimes referred to as an autosomal dominant condition, meaning that people with Marfan syndrome have a 50% chance of passing it on to one of their children. 75% of cases are a result of inheritance from a parent who also has the disorder; in 25% of cases spontaneous mutation is the cause. Das Syndrom selten ist, was sich auf 1 in 10000 der Bevölkerung. Es wird manchmal als eine autosomal-dominant Zustand, was bedeutet, dass Menschen mit Marfan-Syndrom haben eine 50% Chance, vorbei sie an eines ihrer Kinder. 75% der Fälle sind Aufgrund der Vererbung von einem Elternteil, hat auch die Unordnung, in 25% der Fälle spontane Mutation die Ursache ist.
