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Noonan syndrome Sindrome di Noonan

Noonan syndrome is a genetic disorder. Noonan sindrome è una malattia genetica. It affects between 1 in 1,000 to 1 in 2,500 people. Colpisce tra 1 su 1000 e 1 su 2500 persone. It can vary in severity, and mildly-affected individuals may remain undiagnosed. Essa può variare in gravità, e leggermente-gli individui affetti possono rimanere non diagnosticata. The disorder is characterised by a range of symptoms and physical features. La malattia è caratterizzata da una serie di sintomi e caratteristiche fisiche. It is often associated with heart defects and short stature. È spesso associato con difetti cardiaci e di bassa statura. Facial characteristics may appear to change as the individual ages. Caratteristiche del viso può apparire come per modificare le singole età.

Noonan Syndrome takes its name from Dr. Jacqueline Noonan, a Paediatric Cardiologist in the United States. Noonan sindrome prende il nome dal Dr Jacqueline Noonan, una pediatrico Cardiologist negli Stati Uniti. She noticed that many children attending her clinic with narrowing of the pulmonary valves were also short and had similar facial features. Ha notato che molti bambini che frequentano la sua clinica con riduzione dei polmonare valvole sono state anche a breve fossero simili e viso. The first description was in 1963. La prima descrizione è stata nel 1963.