嚢胞性線維症-嚢胞性線維症は遺伝性疾患で最もよくインチ. .

Cystic fibrosis is the commonest inherited disorder in the UK.嚢胞性線維症は遺伝性疾患は、英国で最もよくします。 One in every 2,500 babies is born with cystic fibrosis. 1件の割合で2500嚢胞性線維症の赤ちゃんが生まれた。 One in twenty-five people carry the defective recessive gene. 2005年1つの劣性遺伝子に欠陥の人々が持ち歩いています。 It affects more than 7,500 babies, children and young adults in the UK. 7500を超える赤ちゃんに影響を及ぼす、子供たちとヤングアダルトは、英国します。

In cystic fibrosis a defective version of a protein called CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) is produced.嚢胞性線維症の欠陥のバージョンのcftrと呼ばれる蛋白質（嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子）が現れます。 This is responsible for the transport of salts and water across the cell membranes.これは、交通機関の責任を負うの細胞膜を含む塩と水の間です。 This means that in certain parts of the body, the secretions lack water, becoming thick and sticky.つまり、体の特定の部分を、水の分泌物不足になると粘度が高い。

This means the lungs; pancreas (an internal organ which controls blood sugar and produces enzymes to break down food); intestines and other organs tend to get clogged up with thick, sticky mucus.これは、肺、膵臓（内部の臓器を制御すると血糖値を生成酵素を打破する食品） ;腸に詰まっていると他の器官の傾向を取得する厚さ、粘り気の粘液です。 Symptoms include poor weight gain, chest infections, coughs, abnormal stools and salty sweat.症状として非常に悪い体重増加、胸部の感染症、咳、異常なスツールと塩辛い汗をかく。

There have been improvements in the management of cystic fibrosis in recent years and with recent advances in treatment, most affected children now survive into adulthood. There is no cure for cystic fibrosis, but the faulty gene has been identified and further important medical advances are expected.これまで管理を改善し、近年は嚢胞性線維症治療の最近の進歩と、ほとんどの影響を受ける子供たち成人するまで生き延びる。嚢胞性線維症の治療法がない、しかし、障害が発生し、より詳細な遺伝子が発見されました重要な医学の進歩が期待さです。

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