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Marfan syndromeマルファン症候群

Marfan syndrome is a genetic disorder of the connective tissue, which can involve many  areas of the body such as the heart, lungs, skin, skeleton and eyes.マルファン症候群は、結合組織の遺伝性疾患のことができるのボディの多くの地域関与などの心臓、肺、皮膚、骨格と目です。

The syndrome is rare, affecting 1 in 10,000 of the population.  It is sometimes referred to as an autosomal dominant condition, meaning that people with Marfan syndrome have a 50% chance of passing it on to one of their children.  75% of cases are a result of inheritance from a parent who also has the disorder; in 25% of cases spontaneous mutation is the cause.この症候群は珍しい、 10000の1の人口に影響を与えることが常染色体優性と呼ばれる状態で、人々を意味してマルファン症候群は、 50 %のチャンスを渡すことに従事し、子供の1つです。 75 %の場合は、片方の親からの相続の結果、 whoには、障害;で25 %の場合は自然突然変異の原因です。