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Neurofibromatosis神経線維腫

Neurofibromatosis is an inherited (genetic) problem of the nervous system.神経線維腫は、遺伝的（遺伝学）神経系の問題です。 Nerves in any part of the body develop non-cancerous swellings (neurofibromas).神経のすべての部分で体を開発非癌膨らみ（ neurofibromas ） 。 These can appear in any tissue where the affected nerve is lying.これらは、いかなる組織のどこに表示さ神経が嘘を言って、影響を受ける。 They are swellings of the fatty (myelin) nerve sheaths.彼らは膨らみ、脂肪（髄鞘）神経鞘です。 Although the swellings themselves are not cancerous, they can have serious effects depending on which part of the nervous system they are in.がんは、膨らみ自体は、深刻な影響をもたらすことができますがどの部分に応じて神経系の彼らは。

There are two types.には、 2つの種類です。 Type I neurofibromatosis (NF1, or von Recklinghausen’s disease) occurs equally in men and women at a rate of one in every 2,500 people.タイプI神経線維腫（ nf1か、またはフォンrecklinghausenâ € ™秒疾患）が発生する男女で同じように1件の割合で2500人々率です。 Type II neurofibromatosis (NF2) is much rarer, found in only one in 35,000 people.タイプII神経線維腫（ nf2 ）が多い珍しく、発見さ1つだけの人々は35000です。