Health encyclopaedia - Alphabetical Topic List健康百科事典-アルファベット順トピックのリスト

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Diagnosis of Restricted growth診断の制限成長

A diagnosis is made on the basis of information gathered from examination of the patient, in addition to family history and results of tests.  However, Proportionate Short Stature may not be noticeable until childhood or adolescence, when growth patterns start to show delay.  The conditions responsible for Disproportionate Short Stature are sometimes diagnosed at birth, but in some people may only be evident later in life.  For example, the genetic condition pseudoachondroplasia, which is frequently detected in children of around three years old; and Morquio disease, which results in severely short stature but usually does not become apparent until the age of 18 months.の診断が下されたから集めた情報に基づいて、患者の検査に加えて、ご家族の歴史との結果をテストを実行します。しかし、注目されないことがあります比例低身長や小児思春期まで、成長パターンスタート]ボタンを表示するときに遅延が発生します。の条件不均衡な責任を負うと診断出生時低身長は時々 、しかし、いくつかの人々の生活の後で5月のみで明らかにします。たとえば、偽性軟骨形成不全の遺伝的条件、これが頻繁に検出されたのは約3歳の子供たち; morquio症とし、その結果深刻な低身長しかし、通常はありません明らかになるまでの年齢を18ヶ月です。

Prenatal diagnosis may be offered to parents with a genetic history of some syndromes.  This is likely to involve chorionic villus sampling at around 10 weeks of pregnancy, and/or amniocentesis between 16 and 20 weeks.出生前診断を親年5月に提供する遺伝的症候群の歴史をいくつかありますが、これは予想を伴う絨毛膜標本採取は約10週間の妊娠、および/または、羊水穿刺の間に16 〜 20週間です。

Chromosomal analysis through blood tests is also available in some cases.  Urine tests can determine enzyme deficiency disorders.  Biopsies and X-rays can help to diagnose abnormalities in bone growth and/or body tissues, such as skin or bone marrow.染色体分析を通じて血液検査は、いくつかのケースでもご覧になれます。尿検査酵素欠損症疾患が決定します。生検およびX線写真を診断することヘルプ機能に異常を骨の成長および/または体内組織、皮膚や骨髄などです。