Health encyclopaedia - Alphabetical Topic List健康百科事典-アルファベット順トピックのリスト
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Causes of Tay-Sachs diseaseテイサックス病の原因を
The condition is due to the absence of an essential enzyme that breaks down a substance called ganglioside, present mainly in the nervous system.の条件が存在しない場合のためには欠かせないと呼ばれる物質を分解する酵素がガングリオシド、神経系を中心に存在します。 It is the accumulation of this material that is so damaging.これは本物質の蓄積は非常に不利なことです。
A recessive genetic disorder is one in which both father and mother must carry the gene before the child can develop the disease.劣性遺伝性疾患には、 1つの父と母の両方では遺伝子の前に持っている必要があります子供の病気を開発することです。 Chromosomes come in pairs, each member of a pair having an almost identical set of genes.染色体のペアには、各メンバーの一組の遺伝子を持つほぼ同じに設定します。
Parents carrying the mutated gene can only have it on one of the gene pairs, the other gene being normal.両親突然変異遺伝子を運ぶことの1つしかない遺伝子のペアをして、他の遺伝子が正常なのです。 When sperms and eggs are formed, only one of each chromosome pair enters the sperm or egg.ときに精子と卵が形成され、それぞれの染色体のペア1つだけに入って精子や卵です。
So it is pure chance whether the sperm and the egg carry the mutated gene or the normal one.これは単なる偶然かどうかの精子と卵を持って突然変異遺伝子や、通常の1つです。 For the disease to occur, a sperm carrying the mutation (50:50 chance) must fertilise an egg carrying the mutation (50:50 chance).その病気が発生する場合は、精子の帳簿の突然変異（ 50:50チャンス）に卵を運ぶ必要があります。受精させる突然変異（ 50:50チャンス） 。
