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Treatment of Haemophilia 혈우병 치료

Factor VIII is a protein substance, a globulin. 8 인자 물질은 단백질, 글로불린합니다. The substance can be isolated from donated blood and given to haemophiliacs to control their bleeding tendency. 그 물질로부터 격리 수있습니다 기증 혈액과 haemophiliacs에게 그들의 출혈 경향을 제어합니다. Unfortunately, factor VIII is active only for a short period – it loses half its activity after only 12 hours – so repeated injections are necessary. 불행히도, 짧은 기간에 대해서만가 활성 요인 8 â € "우리의 활동 반 만에 12 시간 손실 â €"그래서 반복적으로 주사가 필요합니다.

The severity of haemophilia varies with the level of natural factor VIII activity in the individual. 의 심각 수준의 자연적인 요인에 따라 다릅니다 8 혈우병의 활동의 개별합니다. In severe cases the levels are less than five per cent of normal, and they may be less than two per cent of normal. 이 심각한 경우에는 5 퍼센트 미만의 수준은 정상적인, 그리고 그들은 2 개의 1 센트 미만의 정상적인 수있습니다. The level of clotting-factor activity determines the need for replacement therapy, and the dosage. 혈액 응고 - 팩터 활동의 수준을 결정의 필요성을 대체 요법, 그리고 투약합니다. The replacement factors are given by slow injection into a vein. 슬로우 준의 교체 요인이 정맥 주사합니다.

Injections may be given on a regular basis, this helps prevent bleeding and minimise joint damage, or only when the bleeding occurs.A fairly recent development involves treatment is with genetically engineered factor VIII, ‘recombinant’ clotting factor, rather than donated human factor VIII. 주사를 정기적으로 써 줄 수있습니다, 이것을 최소화하는 출혈을 방지하는 데 도움이 공동 손상 또는 출혈을 occurs.a 경우에만 치료가 비교적 최근에 개발에는 유전자 조작 요인과 8, â € ~ recombinantâ € ™ 혈액 응고 인자가 아닌 기증 인간의 요인 8.

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