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Marfan syndrome 마르팡 증후군
Marfan syndrome is a genetic disorder of the connective tissue, which can involve many areas of the body such as the heart, lungs, skin, skeleton and eyes. 마르팡 증후군은 결합 조직의 유전 질환 수있는 신체의 참여 등 여러 분야 심장, 폐, 피부, 골격, 눈.
The syndrome is rare, affecting 1 in 10,000 of the population. It is sometimes referred to as an autosomal dominant condition, meaning that people with Marfan syndrome have a 50% chance of passing it on to one of their children. 75% of cases are a result of inheritance from a parent who also has the disorder; in 25% of cases spontaneous mutation is the cause. 증후군을는 드문 종류의 인구에 영향을 미치는 1 만합니다. 그것은 때로는 지배적인 언급을 항상로서 조건, 즉, 사람들이 기회를 전달하는 마르팡 증후군이 50 %에 그들의 아이 중 하나. 75 %의 사례가 부모로부터 상속의 결과는 누구도 장애를;에서 25 %의 자연 돌연변이의 경우는 그 원인합니다.
